Zavicefta 2 g/0.5 g Caja con 10 Frascos de Polvo (Ceftazidima y Avibactam)
CEFTAZIDIMA /AVIBACTAM
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zavicefta 2 g/0.5 g – caja con 10 frascos con polvo para solución inyectable
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zavicefta 2 g/0.5 g – caja con 10 frascos con polvo para solución inyectable
información técnica y registro sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- nombre comercial: zavicefta®
- principio activo: ceftazidima 2 g / avibactam 0.5 g (como avibactam sódico)
- presentación: caja con 10 frascos con polvo liofilizado para solución para perfusión de 2 g/0.5 g
- laboratorio titular: pfizer, s.a. de c.v.
- registro sanitario: 057m2018 ssa
- vía de administración: intravenosa (perfusión)
- indicación terapéutica: está indicado en adultos para el tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas, infecciones del tracto urinario complicadas (incluyendo pielonefritis), neumonía nosocomial (incluyendo neumonía asociada a ventilación mecánica), e infecciones por microorganismos aerobios gramnegativos en pacientes con opciones de tratamiento limitadas.
condiciones de conservación
Consérvese el frasco con polvo liofilizado a temperatura ambiente (no superior a 25°C), en su embalaje exterior original para protegerlo de la luz.
No requiere refrigeración en su estado liofilizado. una vez reconstituido y diluido, la solución debe administrarse de inmediato o conservarse en refrigeración (entre 2°C y 8°C) por un período máximo de 24 horas. manténgase fuera del alcance de los niños.
leyendas de protección
Literatura exclusiva para médicos. Léase el instructivo anexo. Su venta y aplicación requieren receta médica. este medicamento es un antibiótico de uso hospitalario que debe ser administrado exclusivamente bajo estricta supervisión médica.
nota
Zavicefta® no debe administrarse como inyección en bolo intravenoso directo. el polvo debe reconstituirse y diluirse adecuadamente en una solución compatible (como cloruro de sodio al 0.9% o glucosa al 5%) antes de su administración en perfusión intravenosa durante aproximadamente 2 horas. la dosificación debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal, por lo que es fundamental evaluar la depuración de creatinina antes de iniciar el tratamiento.
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