Eloxatin 50 mg Solución Inyectable 10 mL Frasco Ámpula (Oxaliplatino)
OXALIPLATINO
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eloxatin 50 mg/10 ml – frasco ámpula
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Eloxatin 50 mg/10 ml – frasco ámpula
información técnica y registro sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- nombre comercial: eloxatin®
- principio activo: oxaliplatino 50 mg / 10 ml (5 mg/ml)
- presentación: caja con 1 frasco ámpula con solución inyectable (concentrado para solución para perfusión) de 50 mg / 10 ml
- laboratorio titular: sanofi-aventis de méxico, s.a. de c.v.
- registro sanitario: 475m98 ssa
- vía de administración: intravenosa (perfusión)
- indicación terapéutica: está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico), así como en otros tumores sólidos según el criterio y los protocolos oncológicos establecidos.
condiciones de conservación
Consérvese a temperatura ambiente (entre 15°C y 25°C, o hasta 30°C según la especificación del envase), protegido de la luz.
No se debe congelar. Mantener el frasco ámpula en su embalaje exterior original para protegerlo de la luz. una vez diluido, la solución para perfusión debe administrarse de inmediato o conservarse bajo condiciones asépticas y protegida de la luz por un tiempo limitado según las especificaciones de estabilidad del fabricante. manténgase fuera del alcance de los niños.
leyendas de protección
Literatura exclusiva para médicos. Léase el instructivo anexo. Su venta y aplicación requieren receta médica. Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. este medicamento es un agente citotóxico; su preparación y administración deben ser realizadas exclusivamente por personal de salud capacitado en un entorno clínico u hospitalario, tomando todas las precauciones para el manejo seguro de agentes antineoplásicos.
nota
El oxaliplatino se caracteriza por causar neuropatía periférica sensorial, la cual puede ser aguda y desencadenarse o exacerbarse por la exposición al frío. por ello, se debe advertir estrictamente al paciente evitar la ingestión de bebidas frías, el contacto con hielo o la exposición a ambientes fríos durante y varios días después de la infusión. la dosificación debe ser calculada cuidadosamente en función de la superficie corporal y la función renal del paciente, y supervisada exclusivamente por un médico oncólogo.
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