Herceptin 440 mg Frasco Ámpula (Trastuzumab)

trastuzumab

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Trastuzumab

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Herceptin 440 mg – Caja con 1 Frasco Ámpula

Información Técnica y Registro Sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
  • Nombre Comercial: Herceptin®
  • Principio Activo: Trastuzumab 440 mg. Nota: Al ser un medicamento biológico (anticuerpo monoclonal humanizado), el principio activo es la proteína trastuzumab y no se formula en forma de sal.
  • Presentación: Caja con 1 frasco ámpula con 440 mg de polvo liofilizado para solución para perfusión.
  • Laboratorio Titular: Roche Farma / Productos Roche, S.A. de C.V.
  • Registro Sanitario: Registro sanitario vigente asignado por COFEPRIS.
  • Vía de Administración: Intravenosa (perfusión), previa reconstitución con agua bacteriostática para inyección.
  • Indicación Terapéutica: Está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama temprano o metastásico que sobreexpresan el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), así como para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica metastásico que sobreexpresa HER2.
Condiciones de Conservación
Conservar en refrigeración (entre 2°C y 8°C).
No se debe congelar. Protéjase de la luz manteniéndolo en su embalaje exterior original. Una vez reconstituido con agua bacteriostática para inyección, la solución puede conservarse en refrigeración (2°C a 8°C) hasta por 28 días. Manténgase fuera del alcance de los niños.

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