ZUCLODOX 50 MG C/ FCO AMP SOL INY
DOXORUBICINA
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zuclodox 50 mg – frasco ámpula con solución inyectable
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zuclodox 50 mg – frasco ámpula con solución inyectable
información técnica y registro sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- nombre comercial: zuclodox®
- principio activo: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg
- presentación: caja con 1 frasco ámpula con liofilizado o solución inyectable de 50 mg
- laboratorio titular: zurich pharma, s.a. de c.v.
- registro sanitario: 217m2009 ssa
- vía de administración: intravenosa
- indicación terapéutica: está indicado como agente antineoplásico en el tratamiento de diversas neoplasias malignas, incluyendo cáncer de mama, leucemia aguda, linfomas (como la enfermedad de hodgkin y linfoma no hodgkin), sarcomas de tejidos blandos y hueso, cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células pequeñas, neuroblastoma y tumor de wilms, entre otros.
condiciones de conservación
Conservar en refrigeración (entre 2°C y 8°C) o a temperatura ambiente controlada (no mayor a 25°C), protegido de la luz.
No se debe congelar. Mantener el frasco ámpula en su embalaje original. una vez reconstituido o diluido, la solución debe utilizarse de inmediato o conservarse bajo condiciones asépticas y protegida de la luz por un tiempo limitado según las especificaciones del fabricante. manténgase fuera del alcance de los niños.
leyendas de protección
Literatura exclusiva para médicos. Léase el instructivo anexo. Su venta y aplicación requieren receta médica. está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. este medicamento es un citotóxico vesicante; su preparación y administración deben ser realizadas exclusivamente por personal de salud capacitado en un entorno clínico u hospitalario, tomando todas las precauciones para evitar la extravasación, la cual puede causar necrosis tisular grave.
nota
La doxorrubicina tiene un efecto acumulativo de cardiotoxicidad, por lo que es obligatorio realizar un monitoreo estricto de la función cardíaca (como la fracción de eyección del ventrículo izquierdo) antes y durante el tratamiento. la dosificación debe ser calculada cuidadosamente por un médico oncólogo en función de la superficie corporal, la función hepática y el esquema de quimioterapia combinada que se esté utilizando.
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