vumerity 231 mg – caja con frasco con 120 cápsulas
información técnica y registro sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- nombre comercial: vumerity®
- principio activo: fumarato de diroximel 231 mg
- presentación: caja con frasco con 120 cápsulas duras gastrorresistentes de 231 mg
- laboratorio titular: biogen international gmbh / biogen méxico
- registro sanitario: 086m2022 ssa
- vía de administración: oral
- indicación terapéutica: está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (emrr) en pacientes adultos, con el fin de reducir la frecuencia de las recaídas clínicas y retrasar la progresión de la discapacidad.
condiciones de conservación
Consérvese a temperatura inferior a 25°C.
Mantener las cápsulas en su frasco original bien cerrado para protegerlas de la humedad y la luz. No requiere refrigeración ni cadena de frío. Manténgase fuera del alcance de los niños.
leyendas de protección
Literatura exclusiva para médicos. Léase el instructivo anexo. Su venta requiere receta médica. Este medicamento puede causar daño fetal, por lo que está contraindicado durante el embarazo y no se recomienda durante la lactancia. Se deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos en mujeres en edad fértil durante el tratamiento.
nota
La dosis recomendada es de 462 mg (dos cápsulas de 231 mg) administradas por vía oral dos veces al día. Para reducir la incidencia y gravedad de los efectos adversos gastrointestinales, se recomienda tomar el medicamento con alimentos. Las cápsulas son gastrorresistentes y deben tragarse enteras; no deben abrirse, triturarse ni masticarse. El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un neurólogo especialista.
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