Lemtrada 12 mg/1.2 mL Solución Inyectable (Alemtuzumab)
ALEMTUZUMAB
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Alemtuzumab
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Lemtrada 12 mg/1.2 mL – Caja con 1 Vial (Solución Inyectable)
Información Técnica y Registro Sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- Nombre Comercial: Lemtrada®
- Principio Activo: Alemtuzumab 12 mg / 1.2 mL
- Presentación: Caja con 1 vial de 1.2 mL de concentrado para solución para perfusión.
- Laboratorio Titular: Sanofi-Aventis de México, S.A. de C.V. / Sanofi Genzyme.
- Registro Sanitario: 260M2023 SSA
- Vía de Administración: Intravenosa (perfusión).
- Indicación Terapéutica: Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) con enfermedad activa, definida por manifestaciones clínicas (recidivas) o detectadas por resonancia magnética.
Condiciones de Conservación
Conservar en refrigeración (entre 2°C y 8°C).
No se debe congelar ni agitar. Mantener el vial en su embalaje exterior original para protegerlo de la luz. Una vez diluido, la solución para perfusión debe administrarse de inmediato o conservarse entre 2°C y 8°C por un período máximo de 8 horas, protegida de la luz. Manténgase fuera del alcance de los niños.
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