Perjeta 420 mg/14 mL (30 mg/mL) Frasco Ámpula Solución Inyectable (Pertuzumab)
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Pertuzumab
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Perjeta 420 mg/14 mL (30 mg/mL) Frasco Ámpula Solución Inyectable
Información Técnica y Registro Sanitario A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- Nombre Comercial: Perjeta®
- Principio Activo: Pertuzumab 30 mg/mL (420 mg en 14 mL).
- Presentación: Caja con 1 frasco ámpula de vidrio tipo I que contiene concentrado para solución para perfusión.
- Laboratorio Titular: Roche Products S.A. de C.V. / Genentech, Inc.
- Registro Sanitario: Registro sanitario vigente asignado por COFEPRIS.
- Vía de Administración: Intravenosa (requiere dilución previa en solución de cloruro de sodio al 0.9% y administración bajo supervisión médica especializada en oncología).
- Indicación Terapéutica: Está indicado en combinación con trastuzumab y docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente recurrente, irresecable, positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2+). También está indicado en el entorno neoadyuvante para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama temprano, localmente avanzado, inflamatorio o en etapa II-III, positivo para HER2+, en combinación con trastuzumab y quimioterapia neoadyuvante, así como en tratamiento adyuvante para pacientes con alto riesgo de recurrencia.
Condiciones de Conservación Consérvese en refrigerador entre 2°C y 8°C. No congelar ni agitar. Mantener el frasco en su embalaje original para protegerlo de la luz. La solución diluida debe administrarse inmediatamente o conservarse en refrigeración (entre 2°C y 8°C) por un período máximo de 24 horas. Manténgase fuera del alcance de los niños.
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