Trazimera 440 mg Frasco Ámpula Solución Inyectable (Trastuzumab)
TRASTUZUMAB
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Trastuzumab
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Trazimera 440 mg – Caja con 1 Frasco Ámpula
Información Técnica y Registro Sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- Nombre Comercial: Trazimera®
- Principio Activo: Trastuzumab 440 mg
- Presentación: Caja con 1 frasco ámpula con polvo liofilizado/concentrado para solución para perfusión (equivalente a 440 mg)
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- Laboratorio Titular: Pfizer, S.A. de C.V. / Samsung Bioepis
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- Registro Sanitario: 225M2019 SSA
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- Vía de Administración: Intravenosa (perfusión)
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- Indicación Terapéutica: Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico HER2-positivo (en monoterapia o en combinación con quimioterapia), cáncer de mama temprano HER2-positivo, y cáncer gástrico metastásico HER2-positivo
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Condiciones de Conservación
Conservar en refrigeración (entre 2°C y 8°C).
No se debe congelar. Mantener el frasco ámpula en su embalaje exterior original para protegerlo de la luz. Una vez reconstituido y diluido, la solución para perfusión debe administrarse de inmediato o conservarse en refrigeración por un período máximo de 24 horas. Manténgase fuera del alcance de los niños.









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