Trazimera 440 mg Frasco Ámpula Solución Inyectable (Trastuzumab)

TRASTUZUMAB

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Trastuzumab

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Trazimera 440 mg – Caja con 1 Frasco Ámpula

Información Técnica y Registro Sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
  • Nombre Comercial: Trazimera®
  • Principio Activo: Trastuzumab 440 mg
  • Presentación: Caja con 1 frasco ámpula con polvo liofilizado/concentrado para solución para perfusión (equivalente a 440 mg)

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  • Laboratorio Titular: Pfizer, S.A. de C.V. / Samsung Bioepis

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  • Registro Sanitario: 225M2019 SSA

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  • Vía de Administración: Intravenosa (perfusión)

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  • Indicación Terapéutica: Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico HER2-positivo (en monoterapia o en combinación con quimioterapia), cáncer de mama temprano HER2-positivo, y cáncer gástrico metastásico HER2-positivo

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Condiciones de Conservación
Conservar en refrigeración (entre 2°C y 8°C).
No se debe congelar. Mantener el frasco ámpula en su embalaje exterior original para protegerlo de la luz. Una vez reconstituido y diluido, la solución para perfusión debe administrarse de inmediato o conservarse en refrigeración por un período máximo de 24 horas. Manténgase fuera del alcance de los niños.

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