EFFIVIA 400 MG/ 16 ML SOL INY FCO AMP
BEVACIZUMAB
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Bevacizumab
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Effivia 400 mg/16 mL – Caja con 1 Frasco Ámpula
Información Técnica y Registro Sanitario
A continuación, se presenta la información objetiva del producto con fines informativos para profesionales de la salud y pacientes con prescripción médica vigente.
- Nombre Comercial: Effivia®
- Principio Activo: Bevacizumab 400 mg / 16 mL (25 mg/mL). Nota: Al ser un medicamento biológico (anticuerpo monoclonal), el principio activo es la proteína bevacizumab y no se formula en forma de sal.
- Presentación: Caja con 1 frasco ámpula con 16 mL de solución inyectable.
- Laboratorio Titular: Laboratorios Liomont, S.A. de C.V.
- Registro Sanitario: 225M2021 SSA (Medicamento biotecnológico biocomparable)
- Vía de Administración: Intravenosa (perfusión).
- Indicación Terapéutica: Está indicado, en combinación con quimioterapia citotóxica, para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de pulmón no microcítico avanzado, carcinoma de células renales metastásico, cáncer de ovario y otras neoplasias malignas aprobadas para bevacizumab.
Condiciones de Conservación
Este medicamento requiere cadena de frío continua. Conservar en refrigeración (entre 2°C y 8°C).
No se debe congelar ni agitar. Protéjase de la luz manteniéndolo en su embalaje original hasta el momento de su uso. Una vez diluido, la solución para perfusión debe administrarse de inmediato o conservarse en refrigeración por un período máximo de 8 horas (o según las especificaciones de estabilidad del fabricante). Manténgase fuera del alcance de los niños.
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